Diagnóstico prenatal de aneuploidías por amniocentesis. Experiencia de dos años de trabajo
DOI:
https://doi.org/10.18597/rcog.1051Keywords:
Aneuploidy, trisomy, Prenatal diagnosis, amniocentesis, Genetic diagnosisAbstract
Se presentan los resultados de una serie de 209 mujeres embarazadas que acudieron entre 1996 y 1997 al Centro Médico Carlos Ardila Lülle de Bucaramanga, para diagnóstico citogenético prenatal. La frecuencia de pérdidas gestacionales fue del 0,46% (IC 95% 0.0 a 2,55%) y la de cultivos aptos para lectura del 95,83% (IC 95% 92.24% a 98.08%), siendo mejor esta proporción en el segundo año de la serie. El 4.83% de los estudios presentaron una constitución cromosómica anormal (IC 95% 2.33 a 8.70%), en donde el hallazgo previo de una malformación por sonografía representa un riesgo 5.24 mayor de un resultado anormal. No se encontraron casos de aneuploidía en mujeres menores de 40 años, ni en aquellas que por solicitud voluntaria se les realizó el estudio.
Author Biographies
Carlos Hernán Becerra Mojica
Médico Perinatólogo del Complejo Centro Médico - Clínica Carlos Ardila Lülle. Profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Industrial de Santander, UIS.
Norma Cecilia Serrano Díaz
Médica Genetista del Complejo Centro Médico - Clínica Carlos Ardila Lülle, Laboratorio Higuera Escalante. Profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Bucaramanga, UNAB.
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Copyright (c) 2016 Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología
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