Detección de anomalías congénitas en 12.760 nacimientos de tres hospitales en la Ciudad de Bogotá, Colombia 2004-2005 mediante ecografía prenatal
DOI:
https://doi.org/10.18597/rcog.451Palabras clave:
malformaciones congénitas, ecografía obstétrica, diagnóstico prenatalResumen
Objetivos: determinar la frecuencia de las alteraciones congénitas que son detectadas en forma prenatal, utilizando la ecografía como método diagnóstico.
Métodos: estudio de casos y controles basado en la metodología del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). Fueron examinados los recién nacidos de tres hospitales de la ciudad de Bogotá durante los años 2004 y 2005.
Resultados: se reportó un total de 12.760 recién nacidos, de los cuales hubo 382 con malformaciones congénitas (2,99%). Información completa se presentó en 287 casos (75,13%). El promedio de ecografías realizadas a los casos fue de 3,47 y para los controles de 3,19 (p < 0,05). Los casos presentaron menores edades gestacionales con respecto a los controles, 37,59 vs. 38,29 semanas respectivamente (p < 0,01); menores pesos al nacer 2.841,9 vs. 3.022,67 g (p < 0,01) y talla de 48,3 cm para los casos y 49,34 para los controles (p < 0,01). Se presentaron 151 casos con posibilidad de detección ecográfica (52,6% de los malformados), de los cuales solo 49 (32,5%) fueron detectados.
Conclusión: la tasa de detección ecográfica en los tres hospitales es baja comparada con la información de otros estudios, que muestran la necesidad de una mejor calidad y tecnología para incrementar la detección prenatal de malformaciones graves.
Biografía del autor/a
Juan Camilo Gómez-Ruiz
Nicolás Fernández
Paola Páez
Ignacio Manuel Zarante
Referencias bibliográficas
D´Alton ME, DeCherney AH. Prenatal diagnosis. N Engl J Med 1993;328:114-20.
McAuliffe FM, Fong KW, Toi A, Chitayat D, Keating S, Johnson JA. Ultrasound detection of fetal anomalies in conjunction with first-trimester nuchal translucency screening: A feasibility study. Am J Obstet Gynecol 2005;193:1260-5.
Souza AP, Pilalis A, Kavalakis I, Antsaklis P, Papantoniou N, Mesogitis S, et al. Screening for major structural abnormalities at the 11 to 14 week ultrasound scan. Am J Obstet Gynecol 2006;194:393-6.
Fleischer AC, Romero R, Manning FA, Jeanty P, James ER Jr, eds. The principles and practice of ultrasonography in obstetrics and gynecology. Chapter 13. 4th ed. Appleton & Lange; 1991. p. 205.
O´Leary P, Breheny N, Dickinson JE, Bower C, Goldblatt J, Hewitt B, et al. First-trimester combined screening for Down syndrome and other fetal anomalies. Obstet Gynecol 2006;107:869-76.
Castilla EE, Orioli LM. ECLAMC: the Latin-American Collaborative study of congenital malformations. Community Genet 2004;7:76-94.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Improved national prevalence estimates for 18 selected major birth defects-United States 1999-2001. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2006;54:1301-5.
Nazer J, Aravena T, Cifuentes L. Malformaciones congénitas en Chile. Un problema emergente (período 1995-1999). Rev Med Chile 2001;129:895-904.
Nelson KB, Ellenberg JH. Predictors of low and very low birth weight and the relation of these to cerebral palsy. JAMA 1985;254:1473-9.
Garmel SH, D´Alton ME. Diagnostic ultrasound in pregnancy: an overview. Semin Perinatol 1994;18:117-32.
Johns N, Al-Salti W, Cox P, Kilby MD. A comparative study of prenatal ultrasound findings and post-mortem examination in a tertiary referral center. Prenat Diagn 2004;24:339-46.
Garne E, Loane H, Dolk H, De Vigan C, Scarano G, Tucker D. Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:6-11.
Nikkila A, Rydhstroem H, Kallen B, Jorgensen C. Ultrasounds screening for fetal anomalies in southern Sweden: A population-based study. Acta Obstet Gynecol Scand 2006;85:688-93.
Kalish RB, Chasen ST, Rosenzweig L, Chervenak FA. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: impact of prenatal suspicion on neonatal outcome in a tertiary care center. J Perinat Med 2003;31:111-4.
Bar-On E, Mashiach R, Inbar O, Weigl D, Katz K, Meizner I. Prenatal ultrasound diagnosis of club foot: outcome and recommendations for counseling and follow-up. J Bone Joint Surg Br 2005;87:990-3.
Anderson N, Luehr B, Ng R. Normal obstetric ultrasound reduces the risk of Down syndrome in fetuses of older mothers. Australas Radiol 2006;50:429-34.
Cicero S, Avgidou K, Rembouskos G, Kagan KO, Nicolaides KH. Nasal bone in first-trimester screening for trisomy 21. Am J Obstet Gynecol 2006;195:109-14.
Papp C, Beke A, Band Z, Szigeti Z, Toth-Pal E, Papp Z. Prenatal diagnosis of trisomy 13: analysis of 28 cases. J Ultrasound Med 2006;25:429-35.
Carvalho MH, Brizot ML, Lopes LM, Chiba CH, Miyadahira S, Zugaib M. Detection of fetal structural abnormalities at the 11-14 week ultrasound scan. Prenat Diagn 2002;22:1-4.
Borruto F, Comparetto C, Acanfora L, Bertini G, Rubaltelli FF. Role of ultrasound evaluation of nuchal translucency in prenatal diagnosis. Clin Exp Obstet Gynecol 2002;29:235-41.
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Número
Sección
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |
