Ausencia congénita de vagina

  • William Onatra H.
  • Clara Arteaga
  • Orlando Pérez

Resumen

Se presentan Jos principales aspectos de la historia, frecuencia, embriología y genética de la ausencia congénita de vagina. Se analizaron 850 historias de la clínica de Endocrinología del Instituto Maternó Infantil durante el período de 1970 a 1988, encontrándose 45 casos (4.1%) de agenesia de vagina, proponiendo Jos autores 4 categorías con los siguientes criterios:

l. Ausencia congénita de vagina con disgenesia gonadal (XX o XY). 4 casos-46XX (8.6%) 12XY (26%).                                                                     II. Ausencia congénita de vagina con gónada normal (síndrome de Rockitansky Kuster Hauser) 19 pacientes (41.4%).                                                       III. Ausencia congénita de vagina con anomalías de fusión de ductus mulerianos (3 pacientes) 3 casos (6.6%).                                                                 IV. Ausencia congénita de vagina con útero y gónada normal (tabiques, longitudinal transverso) 8 pacientes. 8 casos (17.4%).                                

Se propone el siguiente manejo: Grupo I, terapia de suplencia y adopción si la paciente desea. Grupo 11, neovagina y si desea embarazo madre sustituta. Grupo III, insirninación intrauterina. Plastia utrina según el caso. Grupo IV, utilizar la cánula endotraquial para evitar la histerectomía.

 

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Biografía del autor/a

William Onatra H.

Universidad Nacional de Colombia. Profesor Asistente. Departamento de Obstetricia y Ginecología.

Clara Arteaga

Profesora Asistente. Departamento de Morfología. Seción Genética.

Orlando Pérez

Profesor Asistente. Departamento de Cirugía. Sección Cirugía. Plástica . Universidad Nacional de Colombia. Bogotá.

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Publicado
1992-09-30
Cómo citar
1.
Onatra H. W, Arteaga C, Pérez O. Ausencia congénita de vagina. Rev. Colomb. Obstet. Ginecol. [Internet]. 30 de septiembre de 1992 [citado 14 de diciembre de 2019];43(3):175-83. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/887
Sección
Articulo de Revisión