Evaluación de la potencia hormonal del anticonceptivo inyectable mensual de Dihidroxiprogesterona acetofenido 150 mg y estradiol enantato 10 mg, comparativamente con tratamientos anticonceptivos orales
DOI:
https://doi.org/10.18597/rcog.873Palabras clave:
Anticoncepción, Anticonceptivos Inyectables, Anticonceptivos Orales, Efectos Colaterales, Seguridad ClínicaResumen
Se realizó un estudio retrospectivo, comparativo, abierto en 58 mujeres voluntarias del Centro de Planificación Familiar, PROFAMILIA, de Santafé de Bogotá, Colombia.
La potencia hormonal del anticonceptivo inyectable mensual constituido por Dihidrixiprogesterona Acetofénido (DHPA), 150 mg y Estradiol Enantato (EEn), 10 mg, fue comparada con la de otros anticonceptivos de uso habitual (píldoras con Etinilestradiol (EE), 0.050 mg y Levonorgestrel (LNG), 0.250 mg; EE, 0.030 mg, LNG, 0.150 mg y métodos no hormonales), mediante la determinación de triglicéridos, HDULDL colesterol, cobre, ceruloplasmina, cortisol total y libre, CBG, testosterona total y libre y SHBG en el suero de usuarias crónicas.
Las usuarias de métodos no hormonales fueron el grupo de control. En los exámenes de laboratorio, los niveles de triglicéridos fueron más altos y los de testosterona total y libre más bajos en las mujeres que emplean DHPA 150 mg + EEn 10 mg y en las que utilizan píldoras. Tales modificaciones fueron levemente menores en el grupo que emplea el inyectable.
Los efectos de DHP A 150 mg + EEn 10 mg sobre cobre, ceruloplasmina, CBG, cortisol libre y total y SHBG fueron escasos o nulos, en comparación con el grupo no hormonal. En cambio las píldoras, inclusive las microdosificadas, mostraron modificaciones de todas esas variables, altamente significativas frente al inyectable (p 0.01) y a los métodos no hormonales (p 0.01), sin que haya diferencias entre éstos últimos.
Los resultados sugieren que la potencia hormonal de DHPA 150 mg + EEn 10 mg no es mayor que la de las microdosis orales habituales. Por otro lado, no ofrecen indicios de que ésta fórmula esté sobredosificada ni produzca acumulación de efectos en el organismo. Estos hallazgos deben ser tenidos en cuenta al considerar la seguridad del inyectable a largo plazo.
Biografía del autor/a
Luz Amparo Montoya de Toro
Centro de Planificación Familiar, PROFAMILIA, Santafé de Bogotá, Colombia.
Ruth de Estrada
Química. Profesora Asistente, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia
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