Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario: aplicación clínica

  • Laura Yuriko González-Teshima
  • Fabio Samir Vargas-Cely
  • Juan Sebastián Muñoz-Sandoval
  • Julián Ramírez-Cheyne
  • Wilmar Saldarriaga-Gil

Resumen

Objetivo: aportar al ginecólogo herramientas para la identificación de pacientes con riesgo de síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (SCHMO), y brindar consejería en el manejo preventivo de pacientes con este síndrome.

Materiales y métodos: a partir de un caso hipotético se formulan preguntas relacionadas con el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario en pacientes con SCHMO. Para responder estas preguntas se realizó una revisión de la literatura pertinente en las bases de datos Medline vía PubMed, ScienceDirect y SciELO. Se utilizaron los términos MESH “Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario”, “Neoplasias ováricas”, “Neoplasias de la mama”, “Genes BRCA1”, “Genes BRCA2” y su equivalente en inglés. Los resultados se restringieron a artículos publicados entre el 2005 y 2015.

Resultados: a través de la búsqueda en PubMed se obtuvieron 56 artículos, de los cuales se seleccionaron 45. En ScienceDirect y SciELO se encontraron 7 artículos. Además, se incluyeron 4 artículos de fuentes no ligadas a estas bases de datos.

Conclusiones: el ginecoobstetra debe identificar pacientes con riesgo de presentar el síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario, y explicar a los pacientes la importancia de la realización de las pruebas moleculares de los genes BRCA1 y BRCA2 y de participar en equipos multidisciplinarios que además deben incluir al genetista, cirujano, los oncólogos y al paciente para la toma de decisiones médicas de acuerdo con los resultados moleculares.

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Biografía del autor/a

Laura Yuriko González-Teshima
Estudiante de Medicina y Cirugía, Universidad del Valle, Cali (Colombia).
Fabio Samir Vargas-Cely
Estudiante de Medicina y Cirugía, Universidad del Valle, Cali (Colombia).
Juan Sebastián Muñoz-Sandoval
Médico, Universidad del Valle, Cali (Colombia).
Julián Ramírez-Cheyne
Médico, Universidad del Valle, Cali (Colombia).
Wilmar Saldarriaga-Gil
Ginecoobstetra, Maestría en Ciencias Básicas Médicas, Embriología-Genética. Profesor Titular, Departamentos de Morfología y Ginecoobstetricia. Universidad del Valle, Hospital Universitario del Valle, Cali (Colombia). wilmar.saldarriaga@correounivallle.edu.co

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Publicado
2016-03-31
Cómo citar
1.
González-Teshima LY, Vargas-Cely FS, Muñoz-Sandoval JS, Ramírez-Cheyne J, Saldarriaga-Gil W. Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario: aplicación clínica. Rev. Colomb. Obstet. Ginecol. [Internet]. 31 de marzo de 2016 [citado 4 de agosto de 2021];67(1):36-9. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/368
Sección
Educación Médica
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