Adenosarcoma de alto grado de endocérvix y cavidad endometrial con componente heterólogo de rabdomiosarcoma. Reporte de caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Zoraida Frías-Sánchez Hospital general Santa María del Puerto (Cádiz)
  • Manuel Pantoja-Garrido HUV Macarena (Sevilla)
  • Álvaro Gutiérrez-Domingo Hospital Virgen Macarena de Sevilla
  • Julián Jiménez-Gallardo Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
  • Alfredo Polo-Velasco Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla
  • Inmaculada Rodríguez-Jiménez Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla

DOI:

https://doi.org/10.18597/rcog.3258

Palabras clave:

adenosarcoma, endocervical, cérvix, heterologous

Resumen

Objetivo: presentar el caso de una paciente con diagnóstico de adenosarcoma de alto grado de endocérvix y de cavidad endometrial, con componente heterólogo, y hacer una revisión de la literatura con especial atención al diagnóstico y manejo terapéutico de esa patología.

Materiales y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 31 años, que consulta al Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, institución regional de tercer nivel, por presentar sangrado genital originado por una masa polipoidea endocervical que se llevó a biopsia con resultado de un leiomiosarcoma poco diferenciado de alto grado de endocérvix. Posteriormente fue llevada a histerectomía total abdominal. En el estudio de la pieza quirúrgica el resultado fue: adenosarcoma de endocérvix y cavidad endometrial, con componente heterólogo de rabdomiosarcoma. Con los términos: “adenosarcoma”, “endocervical”, “cérvix”, “uterus”, “heterologous”, en las bases de datos Medline vía PubMed se realizó una búsqueda de artículos de revisión bibliográfica, reportes y series de casos clínicos que describían aspectos del adenosarcoma cervicouterino y del componente heterólogo de rabdomiosarcoma, en inglés y español, publicados desde 1974.

Resultados: se hallaron seis artículos correspondientes a revisiones de la literatura, reportes o series de casos, donde se describen los aspectos más importantes referentes al diagnóstico y tratamiento de esta patología.

Conclusiones: esta patología se caracteriza, en ocasiones, por un crecimiento rápido y agresivo, donde es importante el diagnóstico precoz y el tratamiento óptimo, basado en una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia, aunque dada su baja prevalencia se necesitan aún más estudios para poder confirmar estos datos.

Biografía del autor/a

Zoraida Frías-Sánchez, Hospital general Santa María del Puerto (Cádiz)

Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla (España).

Manuel Pantoja-Garrido, HUV Macarena (Sevilla)

Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla (España).

Álvaro Gutiérrez-Domingo, Hospital Virgen Macarena de Sevilla

Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica del Hospital Virgen Macarena, Sevilla (España).

Julián Jiménez-Gallardo, Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla

Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla (España).

Alfredo Polo-Velasco, Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla

Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla (España).

Inmaculada Rodríguez-Jiménez, Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla

Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla (España).

Referencias bibliográficas

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Cómo citar

1.
Frías-Sánchez Z, Pantoja-Garrido M, Gutiérrez-Domingo Álvaro, Jiménez-Gallardo J, Polo-Velasco A, Rodríguez-Jiménez I. Adenosarcoma de alto grado de endocérvix y cavidad endometrial con componente heterólogo de rabdomiosarcoma. Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev. colomb. obstet. ginecol. [Internet]. 23 de julio de 2019 [citado 28 de marzo de 2024];70(2):122-8. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/3258

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2019-07-23

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Reporte de Caso
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