Nueva variante del gen STAG3 causante de insuficiencia ovárica prematura
DOI:
https://doi.org/10.18597/rcog.3806Palabras clave:
hipogonadismo, insuficiencia ovárica primaria, disgenesia gonadal, autoinmunidad, secuenciación del exoma completoResumen
Objetivos: describir un caso de falla ovárica secundaria a una variante patogénica homocigota en el gen STAG3 no reportada previamente.
Materiales y métodos: paciente de 16 años con amenorrea primaria y ausencia de características sexuales secundarias, en quien se documentó hipotiroidismo autoinmune, pobre desarrollo genital y cintilla gonadal, por lo cual se realizó secuenciación de exoma clínico. Se identificó una variante homocigota patogénica previamente no reportada en el gen STAG3, el cual ha sido relacionado con insuficiencia ovárica prematura (IOP).
Conclusiones: en este caso, la realización de exoma clínico fue determinante para identificar una alteración del gen STAG, probablemente asociada a la IOP y el pronóstico a largo plazo de la paciente. Se establece una nueva variante patogénica c.2773delT; p.Ser925Profs*6 del gen STAG3 asociada a la IOP.
Palabras claves: hipogonadismo, insuficiencia ovárica primaria, disgenesia gonadal, autoinmunidad, secuenciación del exoma completo.
Biografía del autor/a
Susana Gómez-Rojas, Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia)
Residente de endocrinología pediátrica, Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia).
Jorge Enrique Aristizábal-Duque , Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia)
Ginecólogo y obstetra, Universidad de Antioquia; especialista en medicina de la reproducción, Universidad de Montpellier I; profesor titular de la Universidad de Antioquia, área de Ginecología endocrinológica; miembro de número FECOLSOG, Medellín (Colombia).
Luisa Fernanda Muñoz-Fernández , Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia)
Ginecóloga y obstetra de la Universidad de Antioquia, profesora de la Universidad de Antioquia, área de Ginecología endocrinológica; Fellow Colegio Americano de Ginecología y obstetricia ACOG, Medellín (Colombia).
María Paula Sarmiento-Ramón , Clínica FOSCAL, Bucaramanga (Colombia)
Endocrinóloga pediatra de la Universidad de Antioquia, Clínica FOSCAL, Bucaramanga (Colombia).
María del Pilar Pereira-Gómez, Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia)
Residente de endocrinología pediátrica de la Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia).
Referencias bibliográficas
Committee opinion no. 605: primary ovarian insufficiency in adolescents and young women. Obstet Gynecol. 2014; 124(1): 193-197. https://doi.org/10.1097/01.AOG.0000451757.51964.98
Torrealday S, Kodaman P, Pal L. Premature Ovarian Insufficiency - an update on recent advances in understanding and management. F1000Res. 2017; 6: 2069. https://doi.org/10.12688/f1000research.11948.1
Jaillard S, Bell K, Akloul L, Walton K, McElreavy K, Stocker WA, et al. New insights into the genetic basis of premature ovarian insufficiency: Novel causative variants and candidate genes revealed by genomic sequencing. Maturitas. 2020; 141: 9-19. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2020.06.004
European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE) Guideline Group on POI, Webber L, Davies M, Anderson R, Bartlett J, Braat D, Cartwright B, et al. ESHRE Guideline: management of women with premature ovarian insufficiency. Hum Reprod. 2016; 31(5): 926-37
https://doi.org/10.1093/humrep/dew027
Den Dunnen et al. (2016) HGVS recommendations for the description of sequence variants: 2016 update. Hum.Mutat. 25: 37: 564-569. https://doi.org/10.1002/humu.22981
Heddar A, Dessen P, Flatters D, Misrahi M. Novel STAG3 mutations in a Caucasian family with primary ovarian insufficiency. Mol Genet Genomics. 2019; 294(6): 1527-1534. https://doi.org/10.1007/s00438-019-01594-4
Centro Nacional de Estadísticas de Salud en colaboración con el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y Promoción de Salud. Disponible en: https://www.cdc.gov/growthcharts/data/spanishpdf97/co06l029.pdf
Jaillard S, McElreavy K, Robevska G, Akloul L, Ghieh F, Sreenivasan R, et al. STAG3 homozygous missense variant causes primary ovarian insufficiency and male non-obstructive azoospermia. Mol Hum Reprod. 2020 Sep 1;26(9):665-677. https://doi.org/10.1093/molehr/gaaa050
Chaloutsou K, Aggelidis P, Pampanos A, Theochari E, Michala L. Premature Ovarian Insufficiency: An Adolescent Series. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2017; 30(6): 615-619. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2017.04.003
Bakalov VK, Anasti JN, Calis KA, Vanderhoof VH, Premkumar A, Chen S, et al. Autoimmune oophoritis as a mechanism of follicular dysfunction in women with 46,XX spontaneous premature ovarian failure. Fertil Steril. 2005; 84(4): 958-65. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2005.04.060
Nelson LM. Clinical practice. Primary ovarian insufficiency. N Engl J Med. 2009; 360(6): 606-14. https://doi.org/10.1056/NEJMcp0808697
Kalantaridou SN, Braddock DT, Patronas NJ, Nelson LM. Treatment of autoimmune premature ovarian failure. Hum Reprod. 1999 Jul; 14(7): 1777-82. https://doi.org/10.1093/humrep/14.7.1777
Tucker EJ, Grover SR, Bachelot A, Touraine P, Sinclair AH. Premature Ovarian Insufficiency: New Perspectives on Genetic Cause and Phenotypic Spectrum. Endocr Rev. 2016; 37(6): 609-635. https://doi.org/10.1210/er.2016-1047
Lasiri S, Basit S, Wood-Trageser MA, Yatsenko SA, Jeffries EP, Surti U, et al. Exome sequencing reveals MCM8 mutation underlies ovarian failure and chromosomal instability. J Clin Invest. 2015; 125(1): 258-62. https://doi.org/10.1172/JCI78473
Day FR, Ruth KS, Thompson DJ, Lunetta KL, Pervjakova N, Chasman DI, et al. Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair. Nat Genet. 2015; 47(11): 1294-1303. https://doi.org/10.1038/ng.3412
OMIM Entry - # 615723 - Premature Ovarian Failure 8; POF8 [Internet]. [cited 2022 Mar 14]. Displonible en: https://omim.org/entry/615723?search=STAG3&highlight=stag3
Xiao WJ, He WB, Zhang YX, Meng LL, Lu GX, Lin G, et al. In-Frame Variants in STAG3 Gene Cause Premature Ovarian Insufficiency. Front Genet. 2019; 10: 1016. https://doi.org/10.3389/fgene.2019.01016
Caburet S, Arboleda VA, Llano E, Overbeek PA, Barbero JL, Oka K, et al. Mutant cohesin in premature ovarian failure. N Engl J Med. 2014; 370(10): 943-949. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1309635
Le Quesne Stabej P, Williams HJ, James C, Tekman M, Stanescu HC, Kleta R, et al. STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency. Eur J Hum Genet. 2016 Jan; (1): 135-8. https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.107
Colombo R, Pontoglio A, Bini M. A STAG3 missense mutation in two sisters with primary ovarian insufficiency. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017; 216: 269-271. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.08.005
Colombo R, Pontoglio A, Bini M. A STAG3 missense mutation in two sisters with primary ovarian insufficiency. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017; 216:269-271. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.08.005
França MM, Nishi MY, Funari MFA, Lerario AM, Baracat EC, Hayashida SAY, et al. Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency. Eur J Med Genet. 2019 Mar;62(3):186-189. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.07.008
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