Marcadores genéticos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico y dos de sus familiares en primer grado de consanguinidad. Estudio de casos y controles

Autores/as

  • María Patricia Hormaza-Ángel
  • Camilo Andrés Agudelo-Vélez
  • Isabel Cristina Ortiz-Trujillo
  • Lina María Martínez-Sánchez
  • María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez
  • Johan Sebastián Lopera-Valle
  • Diana Catalina Jaramillo-González
  • Andrea Jhoanna Manrique-Rincón
  • Juan José Builes-Gómez

DOI:

https://doi.org/10.18597/rcog.118

Palabras clave:

síndrome del ovario poliquístico, marcadores genéticos, hiperandrogenismo, consanguinidad

Resumen

Objetivo: estimar la asociación entre los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 y el síndrome de ovario poliquístico (SOP).

Materiales y métodos: estudio de 50 casos con SOP según criterios de Rotterdam y 100 controles: dos familiares femeninos en primer grado de consanguinidad sin la enfermedad. Se evaluaron características sociodemográficas y clínicas. Los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 se identificaron por reacción en cadena de la polimerasa. Las variables cuantitativas se presentan con media ± desviación estándar; se utilizaron las pruebas de t de Student y de McNemar. Se calcularon los OR y el IC 95%.

Resultados: la edad promedio en los casos fue 23 ± 6 años y en los controles de 39 ± 18 años. Los casos se asociaron de manera significativa a hirsutismo OR = 3,6 (IC 95%: 1,3-12,8) y acné OR = 4,3 (IC 95%: 1,4-17,4). Los polimorfismos del ins e ins/ins de UCSNP-19 tuvieron las mayores proporciones en los dos grupos de estudio, siendo el primero más frecuente en casos y el segundo en controles; sin embargo, esta diferencia no fue estadísticamente significativa. Se identificaron 14 alelos de D19S884 que van desde 215 a 242 pb.

Conclusiones: no se encontró asociación entre el polimorfismo UCSNP-19 del gen CAPN10 y del marcador D19S994 con el SOP en la población estudiada.

Biografía del autor/a

María Patricia Hormaza-Ángel

Médica, Especialista en Ginecología y Obstetricia; endocrinóloga. Docente, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana (UPB). Medellín, Colombia.

Camilo Andrés Agudelo-Vélez

Médico, Magíster en Administración en Salud. Docente, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

Isabel Cristina Ortiz-Trujillo

Bióloga, Doctora en Biología. Docente, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

Lina María Martínez-Sánchez

Bacterióloga, Especialista en Hematología y Manejo del Banco de Sangre. Docente, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez

Enfermera, Doctora en Salud Pública. Docente, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

Johan Sebastián Lopera-Valle

Estudiante de Medicina, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

Diana Catalina Jaramillo-González

Médico, estudiante de segundo año de Ginecología y Obstetricia, Facultad de Medicina UPB. Medellín, Colombia.

Andrea Jhoanna Manrique-Rincón

Estudiante de Biología, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Juan José Builes-Gómez

Biólogo, Magíster en Biología. GENES Ltda. Medellín, Colombia.

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Cómo citar

1.
Hormaza-Ángel MP, Agudelo-Vélez CA, Ortiz-Trujillo IC, Martínez-Sánchez LM, Rodríguez-Gázquez M de los Ángeles, Lopera-Valle JS, et al. Marcadores genéticos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico y dos de sus familiares en primer grado de consanguinidad. Estudio de casos y controles. Rev. colomb. obstet. ginecol. [Internet]. 30 de junio de 2013 [citado 18 de marzo de 2024];64(2):115-20. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/118

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2013-06-30

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