Papel de la inmunología en la endocrinología ginecológica: revisión de la literatura

Autores/as

  • Ivonne Díaz-Yamal
  • Carolina Ruiz-Wagner

DOI:

https://doi.org/10.18597/rcog.318

Palabras clave:

GnRH, estrógenos, andrógenos, citoquinas, interleucinas, quimoquinas, linfocitos, ovulación, prostaglandinas

Resumen

Objetivos: revisar la asociación que existe entre los diferentes mecanismos inmunes y los eventos endocrinos necesarios para la regulación de la reproducción humana.

Metodología: el presente trabajo es una revisión sistemática cualitativa, para la cual se consultaron las bases de datos de Ovid y PubMed/Medline, seleccionando artículos publicados entre 1984 y 2009 referentes a estudios en animales y humanos que demostraran la relación existente entre los esteroides y la hormona liberadora de gonadotropinas con el sistema inmune, así como su expresión en algunas enfermedades de tipo autoinmune.

Resultados: muchos estudios experimentales en animales han demostrado una asociación entre el sistema inmune y los diferentes ejes neuroendocrinos que regulanla reproducción humana. Aunque en el hombre no han sido dilucidados los mecanismos definitivos, se ha observado que la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (Gonadotropin-Releasing Hormone [GnRH]) y los esteroides sexuales tienen efectos a nivel de la programación del sistema inmune y su modulación. De la misma forma, se advierte que sistemas inmunes como el de la interleucina-1 juegan un papel importante en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-gónada y de otros ejes involucrados en la reproducción.

Conclusiones: la GnRH y los esteroides son moduladores de la respuesta inmune de manera que pueden estimularla o suprimirla. Los sistemas inmunes como el de interleucinas (IL-1) tienen efectos antigonadotróficos a nivel central, y esteroidogénicos a nivel ovárico, relacionándose así con otros sistemas como el adrenal y el tiroideo con respecto a la ovulación y a la formación del cuerpo lúteo y su regresión; procesos importantes en la reproducción.

Biografía del autor/a

Ivonne Díaz-Yamal

Especialista en Ginecología y Obstetricia. Docente de la Unidad de Fertilidad y Endocrinología Reproductiva, Hospital Militar Central, Universidad Militar Nueva Granada. Unidad de Fertilidad por Procreación Medicamente Asistida (PMA), Clínica Marly. Bogotá (Colombia).

Carolina Ruiz-Wagner

Residente de 3er año de la Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá (Colombia). Rotación por Unidad de Fertilidad y Endocrinología Reproductiva, Hospital Militar Central. Bogotá (Colombia). 

Referencias bibliográficas

Tanriverdi F, Silveira LF, MacColl GS, Bouloux PM. The hypothalamic-pituitary-gonadalaxis: immune function and autoimmunity. Endocrinol 2003;176:293-304.

Standaert FE, Chew BP, De Avila D, Reeves JJ. Presence of luteinizing hormone-releasing hormone binding sites in cultured porcine lymphocytes. Biol Reprod 1992;46:997-1000.

Marchetti B, Guarcello V, Morale MC, Bartoloni G, Farinella Z, Cordaro S, et al. Luteinizing hormone-releasing hormone-binding sites in the rat thymus: characteristics and biological function. Endocrinology 1989;125:1025-36.

Batticane N, Morale MC, Gallo F, Farinella Z, Marchetti B. Luteinizing hormone-releasing hormone signaling at the lymphocyte involves stimulation of interleukin-2 receptor expression. Endocrinology 1991;129:277-86.

Maier CC, Marchetti B, LeBoeuf RD, Blalock JE. Thymocytes express a mRNA that is identical to hypothalamic luteinizing hormone-releasing hormone mRNA. Cell Mol Neurobiol 1992;12:447-54.

Weesner GD, Becker BA, Matteri RL. Expression of luteinizing hormone-releasing hormone and its receptor in porcine immune tissues. Life Sciences 1997;61:1643-9.

Azad N, La Paglia N, Jurgens KA, Kirsteins L, Emanuele NV, Kelley MR, et al. Immunoactivation enhances the concentration of luteinizing hormone-releasing hormone peptide and its gene expression in human peripheral T-lymphocytes. Endocrinology 1993;133:215-23.

Chen HF, Jeung EB, Stephenson M, Leung PC. Human peripheral blood mononuclear cells express gonadotropin-releasing hormone (GnRH), GnRH receptor, and interleukin-2 receptor gamma-chain messenger ribonucleic acids that are regulated by GnRH in vitro. Clin Endocrinol Metab 1999;84:743-50.

Morale MC, Batticane N, Bartoloni G, Guarcello V, Farinella Z, Galasso MG, et al. Blockade of central and peripheral luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptors in neonatal rats with a potent LHRH-antagonist inhibits the morphofunctional development of the thymus and maturation of the cell-mediated and humoral immune responses. Endocrinology 1991;128:1073-85.

ZakharovaLA, Malyukova IV, Adamskaya EI, Kuznetsova TA, Shishkina IV. Luteinizing hormonereleasing hormone in thymus and hypothalamus of rat fetuses: suppressing effect of antagonist and of antibodies on concanavalin A-induced proliferation of thymocytes. Biochemistry (Mosc) 2000;65:1135-9.

Flores KG, Li J, Sempowski GD, Haynes BF & Hale LP. Analysis of the human thymic perivascular space during aging. Clin Invest 1999;104:1031-9.

Grasso G, Massai L, De Leo V, Muscettola M. The effect of LHRH and TRH on human interferongamma production in vivo and in vitro. Life Sciences 1998;62:2005-14.

Kovacs WJ, Olsen NJ. Androgen receptors in human thymocytes. J Immunol 1987;139:490-3.

Nilsson B, Bergqvist A, Lindblom D, Ljungberg O, Södergård R, von Schoultz B. Characterization and localization of specific oestrogen binding in the human thymus. Gynecol Obstet Invest 1986;21:150-7.

Suenaga R, Evans MJ, Mitamura K, Rider V, Abdou NI. Peripheral blood T cells and monocytes and B cell linesderivedfrompatientswithlupusexpressestrogen receptor transcripts similar to those of normal cells. J Rheumat 1998;25:1305-12.

Olsen NJ, Kovacs WJ. Effects of androgens on T and B lymphocyte development. Immunologic Research 2001;23:281-8.

Olsen NJ, Olson G, Viselli SM, Gu X, Kovacs WJ. Androgen receptors in thymic epithelium modulate thymus size and thymocyte development. Endocrinology 2001;142:1278-83.

Kincade PW, Medina KL, Payne KJ, Rossi MI, Tudor KS, Yamashita Y, et al. Early B-lymphocyte precursors and their regulation by sex steroids. Immunological Reviews 2000;175:128-37.

Okuyama R, Abo T, Seki S, Ohteki T, Sugiura K, Kusumi A, et al. Estrogen administration activates extrathymic T cell differentiation in the liver. J Experiment Med 1992;175:661-9.

Verthelyi D, Ansar Ahmed AS. Characterization of estrogen-induced autoantibodies to cardiolipin in non-autoimmune mice. J Autoimmun 1997;10:115-25.

Ahmed SA, Verthelyi D. Antibodies to cardiolipin in normal C57BL/6J mice: induction by estrogen but not dihydrotestosterone. J Autoimmun 1993;6:265-79.

Jacobson JD, Ansari MD. Immunomodulatory actions of gonadal steroids may be mediated by gonadotropin-releasing hormone. Endocrinology 2004;145:330-6.

Simón C, Polan ML. Cytokines and reproduction. West J Med 1994;160:425-9.

Arai KI, Lee F, Miyajima A, Miyatake S, Arai N, Yokota T. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses. Annu Rev Biochem 1990;59:783-836.

Dinarello CA. Interleukin-1 and its biologically related cytokines. Adv Immunol 1989;44:153-205.

Dower SK, Kronheim SR, Hopp TP, Cantrell M, Deeley M, Gillis S, et al. The cell surface receptors for interleukin-1 alpha and interleukin-1 beta are identical. Nature 1986;324:266-8.

Sims JE, March CJ, CosmanD, Widmer MB, MacDonald HR, McMahan CJ, et al. cDNA expression cloning of the IL-1 receptor, a member of the immunoglobulin superfamily. Science 1988;241:585-9.

Cunningham ET Jr, De Souza EB.Interleukin 1 receptors in the brain and endocrine tissues. Immunol Today 1993;14:171-5.

Rivier C, Vale W. In the rat, interleukin-1 alpha acts at the level of the brain and the gonads to interfere with gonadotropin and sex steroid secretion.Endocrinology 1989;124:2105-9.

Rettori V, Gimeno MF, Karara A, Gonzalez MC, McCann SM. Interleukin-1 alpha inhibits prostaglandin E2 release to suppress pulsatile release of luteinizing hormone but not follicle-stimulating hormone. Proc Natl Acad Sci USA 1991;88:2763-7.

Goetzl EJ, Sreedharan SP. Mediators of communication and adaptation in the neuroendocrine and immune systems. FASEB J 1992;6:2646-52.

Fukuoka M, Mori T, Taii S, Yasuda K. Interleukin-1 inhibits luteinization of porcine granulosa cells in culture. Endocrinology 1988;122:367-9.

Gottschall PE, Katsura G, Hoffmann ST, Arimura A. Interleukin 1: an inhibitor of luteinizing hormone receptor formation in cultured rat granulosa cells. FASEB J 1988;2:2492-6.

Nakamura Y, Kato H, Terranova PF. Interleukin-1 alpha increases thecal progesterone production of preovulatory follicles in cyclic hamsters. Biol Reprod 1990;43:169-73.

Halme J, Hammond MG, Syrop CH, Talbert LM. Peritoneal macrophages modulate human granulosaluteal cell progesterone production. J Clin Endocrinol Metab 1985;61:912-6.

Ebaugh MJ, Smith EM. Human lymphocyte production of immunoreactive luteinizing hormone. FASEB J 1988;2:A1642.

Hurwitz A, Loukides J, Ricciarelli E, Botero L, Katz E, McAllister JM, et al. The human intraovarian interleukin-I (IL-I) system: highly compartmentalized and hormonally dependent regulation of the genes encoding IL-I, its receptor, and its receptor antagonist. J Clin Invest 1992;89:1746-54.

Polan ML, Kuo A, Loukides J,Bottom L.Cultured human luteal peripheral monocytes secrete increased levels of interleukin- 1. J Endocrinol Metab 1984;70:480-4.

Bateman A, Singh A, Kral T, Solomon S. The immune hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Endocr Rev 1989;10:92-112.

Cambronero JC, Borrell J, Guaza C. Glucocorticoids modulate rat hypothalamic corticotrophin-releasing factor release induced by interleukin- 1. J Neurosci Res 1989;24:470-6.

Bateman A, Singh A, Kral T, Solomon S. The immune hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Endocr Rev 1989;10:92-112.

Enomoto T, Sugawa H, Kosugi S, Inoue D, Mori T, Imura H. Prolonged effects of recombinant human interleukin-1 alpha on mouse thyroid function. Endocrinology 1990;127:2322-7.

Westermark K, Nilsson M, Karlsson FA.Effects of interleukin 1 alpha on porcine thyroid follicles in suspension culture. Acta Endocrinol (Copenh) 1990;122:505-12.

Wiltbank MC, Ottobre JS. Regulation of intraluteal production of prostaglandins. Reprod Biol Endocrinol 2003;1:91.

Townson DH, Liptak AR. Chemokines in the corpus luteum: implications of leukocyte chemotaxis. Reprod Biol Endocrinol 2003;1:94.

Taub DD. Neuroendocrine interactions in the immune system. Cell Immunol 2008;252:1-6.

O’Connor JC, McCusker RH, Strle K, Johnson RW, Dantzer R, Kelley KW. Regulation of IGF-I function by proinflammatory cytokines: at the interface of immunology and endocrinology. Cell Immunol 2008;252:91-110.

Lago R, Gómez R, Lago F, Gómez-Reino J, Gualillo O. Leptin beyond body weight regulation-current concepts concerning its role in immune function and inflammation. Cell Immunol 2008;252:139-45.

Speroff L, Fritz M. Endocrinología ginecológica clínica y esterilidad. Capítulo 5, 7a. ed; 2007. p.155.

Taub DD.Novel Connections between the neuroendocrine and immune systems: the ghrelin immunoregulatory network. Vitam Horm 2008;77:325-46.

Webster Marketon JI, Glaser R. Stress hormones and immune function. Cell Immunol 2008;252:16-26.

Dmowski WP. Immunological aspects of endometriosis. Int J Gynaecol Obstet 1995;50 Suppl 1:S3-10.

Tuohy VK,Altuntas CZ. Autoimmunity and premature ovarian failure. Curr Opin Obstet Gynecol 2007;19:366-9.

Cómo citar

1.
Díaz-Yamal I, Ruiz-Wagner C. Papel de la inmunología en la endocrinología ginecológica: revisión de la literatura. Rev. colomb. obstet. ginecol. [Internet]. 20 de diciembre de 2009 [citado 29 de marzo de 2024];60(4):348-56. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/318

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2009-12-20

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