Aproximación diagnóstica ultrasonográfica prenatal al síndrome de Omenn: reporte de caso

Palabras clave: inmunodeficiencia combinada grave, síndrome de Omenn, ictiosis, ultrasonografía prenatal

Resumen

Objetivo: reportar el caso de una gestante con diagnóstico ultrasonográfico de alteración del sistema tegumentario fetal y diagnóstico posnatal de síndrome de Omenn.

Presentación de caso: se presenta el caso de paciente de 27 años con embarazo de 31 semanas, con exploración ultrasonográfica prenatal que evidencia feto con edema significativo del cuero cabelludo, líquido amniótico ecogénico y descamación de la piel abdominal, con aproximación diagnóstica ultrasonográfica de variante de ictiosis. El recién nacido presentó eritrodermia congénita complicada con infección de piel, con posterior choque séptico y muerte. El estudio genético y patológico concluye síndrome de Omenn.

Conclusión: el síndrome de Omenn debe ser tomado en cuenta en los diagnósticos diferenciales cuando en la ultrasonografía prenatal existan hallazgos ultrasongráficos de una alteración del sistema tegumentario. Se requieren estudios que evalúen la exactitud del ultrasonido en el diagnóstico antenatal de las eritrodermias.

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Publicado
2021-09-30
Cómo citar
1.
Aristizábal-Ortiz S, Esquivel-Villabona A, Bernal-Cifuentes YC. Aproximación diagnóstica ultrasonográfica prenatal al síndrome de Omenn: reporte de caso. Rev. Colomb. Obstet. Ginecol. [Internet]. 30 de septiembre de 2021 [citado 25 de octubre de 2021];72(3). Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/3670
Sección
Reporte de Caso
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