Tumor de celulas esteroideas: reporte de un caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Javier Andrés Ramírez
  • Óscar Suescún
  • María Cristina Palomino

DOI:

https://doi.org/10.18597/rcog.308

Palabras clave:

tumor de células esteroideas, neoplasia ovárica, virilización

Resumen

Introducción: el tumor de células esteroideas sin otra especificación es una neoplasia poco frecuente de los cordones sexuales del ovario, caracterizada por presentarse en cualquier edad y producir diferentes manifestacionesendocrinasporel influjohormonal de las pacientes que lo padecen. Su potencial de malignidad es de 50%.

Objetivo: informar el caso de una paciente de 50 años a la cual se le diagnosticó un tumor de células esteroideas sin otra especificación de comportamiento maligno por medio de un estudio histológico y de inmunohistoquímica. Asimismo, se pretende revisar la literatura disponible respecto a la presentación clínica, la genética, el diagnóstico y el tratamiento de este tipo de neoplasia.

Metodología: se realizó una búsqueda electrónica en las bases de datos MEDLINE, Embase, HINARI, Ovid, SciELO y BIREME, a partir de la cual se incluyeron artículos de investigaciones originales y artículos de revisión publicados entre 1987 y 2008.

Resultados: se encontraron 74 reportes de casos, para los cuales las manifestaciones clínicas eran variables e inespecíficas dadas según la producción de hormonas tales como la testosterona, los estrógenos o los progestágenos. Las pacientes también podían presentar dolor abdominal, ascitis severa, y síndrome de Cushing. De otro lado, el diagnóstico diferencial incluyó otros tumores esteroideos como: tecomas, luteinizantes, luteomas del embarazo, carcinoma primario de células claras, metastásico de células renales, tumores de células de Leydig y sus subtipos hiliares y no hiliares. Ante esto, el tratamiento requerido debió ser quirúrgico con tratamiento hormonal adyuvante con agonistas de receptores de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH).

Conclusión: el tumor de células esteroideas es infrecuente y está asociado con síndromes endocrinos. El manejo no se ha estandarizado y debe individualizarse según la histología tumoral, el estadio quirúrgico y el deseo de fertilidad de la mujer. Asimismo, se requieren estudios para avanzar en el conocimiento de estos tumores.

Biografía del autor/a

Javier Andrés Ramírez

Médico Especialista en Obstetricia y Ginecología, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá (Colombia).

Óscar Suescún

Médico Ginecólogo y Oncólogo, Instituto Nacional de Cancerología (INC). Bogotá (Colombia).

María Cristina Palomino

Médico Residente de 1er año de Ginecología y Obstetricia, Universidad San Martín. Bogotá (Colombia).

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Cómo citar

1.
Ramírez JA, Suescún Óscar, Palomino MC. Tumor de celulas esteroideas: reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev. colomb. obstet. ginecol. [Internet]. 30 de marzo de 2010 [citado 29 de febrero de 2024];61(1):61-5. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/308

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2010-03-30

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