Sarcoma de Ewing extraóseo de origen ginecológico: tumor neuroectodérmico primitivo de localización infrecuente. Reporte de caso y revisión de la literatura

  • Claudia Isabel Vivas-Flores
  • Manuel Pantoja-Garrido
  • Zoraida Frías-Sánchez

Resumen

Objetivo: presentar el caso de una paciente con diagnóstico de sarcoma de Ewing extraóseo cer­vicovaginal y realizar una revisión de la literatura, con especial atención al diagnóstico histopatológico y las posibilidades terapéuticas de estas neoplasias. 

Materiales y métodos: caso de una paciente de 53 años de edad, en seguimiento por antecedente de cáncer de mama ductal infiltrante, que presenta un sangrado genital anómalo. Tras la exploración física y los estudios con pruebas de imagen se obser­va una tumoración cervicovaginal que se extiende hacia la pelvis, de la cual se toma una biopsia. El resultado de la misma es compatible con sarcoma de Ewing / tumor neuroectodérmico primitivo cer­vical. Se realizó una búsqueda en las bases de datos Medline vía PubMed, con los términos: “sarcoma; ewing”, “neuroectodermal tumors”, “primitive”, “peripheral” y “uterine cervical neoplasms”, ras­treando artículos de revisión bibliográfica, reportes y series de casos clínicos en inglés y español publi­cados desde 2009. 

Resultados: se hallaron doce artículos correspon­dientes a revisiones de literatura, reportes y series de casos clínicos, donde se describen los aspectos más importantes referentes al tratamiento, las ma­nifestaciones clínicas y el diagnóstico molecular, inmunohistoquímico e histopatológico de esta patología.

Conclusiones: el tumor de Ewing extraóseo gine­cológico es una lesión extremadamente rara, cuyo diagnóstico se basa en el estudio de la morfología histopatológica, el examen inmunohistoquímico y las pruebas genéticas. La combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia se considera actual­mente el tratamiento de elección.

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Biografía del autor/a

Claudia Isabel Vivas-Flores
Médico especialista, Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, Cádiz (España).
Manuel Pantoja-Garrido
Médico especialista, Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, Cádiz (España). pantoja_manuel@hotmail.com
Zoraida Frías-Sánchez
Médico especialista, Unidad de Gestión Clínica de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla (España).

Citas

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Publicado
2017-06-29
Cómo citar
1.
Vivas-Flores CI, Pantoja-Garrido M, Frías-Sánchez Z. Sarcoma de Ewing extraóseo de origen ginecológico: tumor neuroectodérmico primitivo de localización infrecuente. Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev. Colomb. Obstet. Ginecol. [Internet]. 29 de junio de 2017 [citado 23 de octubre de 2019];68(2):135-41. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/3023
Sección
Reporte de Caso