Ambigüedad sexual

Autores/as

  • Jesús Antonio Niño Salcedo
  • Gustavo Malo

DOI:

https://doi.org/10.18597/rcog.869

Palabras clave:

Ambigüedad sexual, hipospadias, criptorguidia, disgenesia gonadal, pseudohermafroditismo masculino y femenino

Resumen

El sexo puede definirse con base en por lo menos síes características: genético, gonadal, genitales internos, genitales externos, hormonal y género.  

Los países que presentan síndrome de ambigüedad sexual pueden tener una alteración cromosómica, o en el eje hipotálamo-pituitaria-gónadas, o en la producción de hormonas sexuales, o en la accción periférica de estas hormonas.

En la niñez consultarán por la apariencia anormal de sus genitales, criptorquidia no palpable, hipospadias, clitoromegalia o hernia inguinal. En la adolescencia y en la etapa adulta por pobre desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, o ginecomastia en los varones, o virilización en las mujeres, infertilidad o tumores gonadales.

La valoración será clínica, citogenética y hormonal para clasificarlos en tres grupos: disgenesia gonadal, pseudohermafroditismo masculino, pseudobermafroditismo femenino con el fin de definir la asignación de sexo, el tratamiento hormonal y quirúrgico.

Biografía del autor/a

Jesús Antonio Niño Salcedo

Médico Pediatra, Residente 3 de Cirugía Pediátrica

Gustavo Malo

Profesor asistente Urología Pediátrica. Departamento de Cirugía, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia.

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Cómo citar

1.
Niño Salcedo JA, Malo G. Ambigüedad sexual. Rev. colomb. obstet. ginecol. [Internet]. 31 de marzo de 1992 [citado 28 de marzo de 2024];43(1):22-30. Disponible en: https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/869

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1992-03-31

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