Marcadores genéticos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico y dos de sus familiares en primer grado de consanguinidad. Estudio de casos y controles
DOI:
https://doi.org/10.18597/rcog.118Palabras clave:
síndrome del ovario poliquístico, marcadores genéticos, hiperandrogenismo, consanguinidadResumen
Objetivo: estimar la asociación entre los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 y el síndrome de ovario poliquístico (SOP).
Materiales y métodos: estudio de 50 casos con SOP según criterios de Rotterdam y 100 controles: dos familiares femeninos en primer grado de consanguinidad sin la enfermedad. Se evaluaron características sociodemográficas y clínicas. Los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 se identificaron por reacción en cadena de la polimerasa. Las variables cuantitativas se presentan con media ± desviación estándar; se utilizaron las pruebas de t de Student y de McNemar. Se calcularon los OR y el IC 95%.
Resultados: la edad promedio en los casos fue 23 ± 6 años y en los controles de 39 ± 18 años. Los casos se asociaron de manera significativa a hirsutismo OR = 3,6 (IC 95%: 1,3-12,8) y acné OR = 4,3 (IC 95%: 1,4-17,4). Los polimorfismos del ins e ins/ins de UCSNP-19 tuvieron las mayores proporciones en los dos grupos de estudio, siendo el primero más frecuente en casos y el segundo en controles; sin embargo, esta diferencia no fue estadísticamente significativa. Se identificaron 14 alelos de D19S884 que van desde 215 a 242 pb.
Conclusiones: no se encontró asociación entre el polimorfismo UCSNP-19 del gen CAPN10 y del marcador D19S994 con el SOP en la población estudiada.
Biografía del autor/a
María Patricia Hormaza-Ángel
Camilo Andrés Agudelo-Vélez
Isabel Cristina Ortiz-Trujillo
Lina María Martínez-Sánchez
María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez
Johan Sebastián Lopera-Valle
Diana Catalina Jaramillo-González
Andrea Jhoanna Manrique-Rincón
Juan José Builes-Gómez
Biólogo, Magíster en Biología. GENES Ltda. Medellín, Colombia.
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